Entrevista a Silvia Lanciano, directora ejecutiva de la Asociación Amar. Cuenta cómo miles de argentinos discapacitados se manejan en el mundo de internet, la sociedad, las leyes y la sexualidad.
Romina Casas - alumna TEA
¿Cuáles son las necesidades más urgentes actualmente en cuanto leyes, derechos y condiciones?
Hay muchas leyes para los discapacitados pero el tema es que casi nunca se cumplen. Creo estamos muy lejos de tomar una real conciencia de lo que implica estar discapacitados, hay dificultades y problemas en cuanto a la estructura de la ciudad. Creo que los elementos, leyes y normas están, pero no son bien informados para que las familias, entidades, obras sociales, y sistemas de salud trabajen mejor. Falta mucha concientización.
¿Cómo se manejan los discapacitados con la gran herramienta que es Internet?
Depende de la discapacidad que tenga, pero por lo general se manejan cómo cualquier otra persona, pueden chatear, ver videos, subir fotos y nos ayudan aveces hacer nuestro blog. Creo que internet es novedoso y dignifica a todas las familias que tienen una persona con discapacidad porque es una manera de encuentro, de recibir consultas y subsanarlas. Además, es un espacio para que sepan que hay otros con los que pueden contar.
¿Cuál sería el mensaje de está asociación para la gente discapacitada que hoy se sienten excluida?
Hay que seguir insistiendo, trabajando y reclamando en todos los lugares a donde uno pueda llegar para hacer valer los derechos. No hay que bajar los brazos porque hoy hay más posibilidades que sean escuchados. Los profesionales tienen que acompañar y los familiares ir a buscarlos, ser funcionales, ir a los lugares donde se pueda gestionar para que ninguna persona con discapacidad se sienta excluida.
Campaña "Sin imágenes" Ciudad de México


