Entrevista a Silvia Lanciano, directora ejecutiva de la Asociación Amar. Cuenta cómo miles de argentinos discapacitados se manejan en el mundo de internet, la sociedad, las leyes y la sexualidad.

Romina Casas - alumna TEA

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¿Cuáles son los temas más tratados con respecto a las problemáticas que tienen las personas discapacitadas?

Hay diferentes problemas, es depende de la edad, la familia, y el contexto social donde está, entre tantos otros factores. Pero por ejemplo en la Asociación Amar siempre se habla sobre el futuro de las personas con discapacidad que están en el hogar, ya que dependen de los padres y al ser personas muy grandes, se piensa cómo dejar las cosas legalmente resueltas así los hermanos no tengan inconvenientes.
 

¿Cuáles son las necesidades más urgentes actualmente en cuanto leyes, derechos y condiciones?

 

Hay muchas leyes para los discapacitados pero el tema es que casi nunca se cumplen. Creo estamos muy lejos de tomar una real conciencia de lo que implica estar discapacitados, hay dificultades y problemas en cuanto a la estructura de la ciudad. Creo que los elementos, leyes y normas están, pero no son bien informados para que las familias, entidades, obras sociales, y sistemas de salud trabajen mejor. Falta mucha concientización.


¿Cómo se manejan los discapacitados con la gran herramienta que es Internet?

 

Depende de la discapacidad que tenga, pero por lo general se manejan cómo cualquier otra persona, pueden chatear, ver videos, subir fotos y nos ayudan aveces hacer nuestro blog. Creo que internet es novedoso y dignifica a todas las familias que tienen una persona con discapacidad porque es una manera de encuentro, de recibir consultas y subsanarlas. Además, es un espacio para que sepan que hay otros con los que pueden contar.

 

¿Qué pasa con la vida afectiva y la sexualidad de las personas con discapacidad? ¿Sigue siendo un tabú?

 

Creo que sigue siendo un tema complejo para abordar, justamente para las familias y para los profesionales. Ahí si creo que hay mucho desconocimiento, si bien hoy se empieza hablar un poco más, no es algo que circule demasiado y las familias tienen mucho miedo y temor. Nosotros hicimos actividades el año pasado vinculadas con la vida afectiva y no tuvimos mucha repercusión en relación a profesionales y familiares. Es un tema difícil de pensar, y escuchar. Creo que sigue siendo un tema tabú, pero desde los profesionales tenemos que seguir insistiendo.

 

¿Cuál sería el mensaje de está asociación para la gente discapacitada que hoy se sienten excluida?

 

Hay que seguir insistiendo, trabajando y reclamando en todos los lugares a donde uno pueda llegar para hacer valer los derechos. No hay que bajar los brazos porque hoy hay más posibilidades que sean escuchados. Los profesionales tienen que acompañar y los familiares ir a buscarlos, ser funcionales, ir a los lugares donde se pueda gestionar para que ninguna persona con discapacidad se sienta excluida.




Campaña "Sin imágenes" Ciudad de México



Palabras claves: discapacitados

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